改革药品定价机制 促进国药出口

    “随着药材价格提升，医保负担增加，以及国内仿制药竞争日趋激烈，原有药品定价机制已经走在十字路口，希望完善机制，促进民族药品行业可持续发展。”全国人大代表、扬子江药业集团有限公司董事长、总经理徐镜人在接受记者专访时，就医药行业定价机制提出建议认为，进口药在国内长期享受着超国民待遇，给国内医药企业带来生存压力。

    据了解，刚刚过去的一年，扬子江药业将依法治厂精神融入企业灵魂，打造“大质量”管理升级版，把质量视为企业生命线，严把药品研发、采购、生产、放行、储存、售后六道关，并建立一整套高于法定标准的企业内控标准，有两个产品拿到欧盟市场准入授权书，所生产的20多个剂型、200个品规药品连续多年保持质量抽检合格率100%，有20多个产品达到欧美药典标准。

    徐镜人介绍，药品企业质量是灵魂，“依法制药”就是要严格按照药品管理法组织药品生产，严守工艺规程、操作规程和标准，全力保障人民群众的用药安全。“药品降价空间还体现在效率上。”徐镜人认为，与药品企业对科研、管理、质量的巨大投入相比，在药品管理机制上的改革创新步伐较慢，仅在新药审批环节上，新药审批周期长，积压申请越来越多，人为造成新药上市的瓶颈，变相加重企业的投入成本。

    徐镜人还认为，外资的仿制药及专利药的价格一直高于国内同等药品，导致药品价格和价值的严重背离，而国产专利药却在国外受到各种限制，这种状态造成国内药品出口难。加上在审批环节上的区别，实际上损坏了民族医药企业利益，造成国内药企无法走向国际。建议国家迅速出台政策使药品“同质同价”，通过价格杠杆鼓励患者优先使用国产仿制药，至少首先让国内药企可以同“洋药”平等竞争。

    （欣华）