医疗机构药品监管趋严

    本报讯  近日，记者从国家食品药品监督管理局了解到，为加强医疗机构药品质量监管，进一步规范医疗机构使用药品行为，国家食品药品监督管理局近日发布实施了《医疗机构药品监督管理办法（试行）》（以下简称《办法》）。

    据介绍，《办法》鼓励医疗机构通过实施药品电子监管实现药品流向的全程可追溯，同时对药品召回提出了具体要求。《办法》明确，医疗机构发现假药、劣药，应立即停止使用、就地封存并妥善保管，并及时向所在地药品监督管理部门报告；发现存在安全隐患的药品，应立即停止使用。

    此外，医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购，禁止医疗机构其他科室和医务人员自行采购；因临床急需进口少量药品的，应按有关规定办理；医疗机构不得采用邮售、互联网交易、柜台开架自选等方式直接向公众销售处方药。

    （欣华）